Менеджер по регистрации медицинских изделий
В архиве с 17 июля 2020
от 150 000 ₽ до вычета налогов
Требуемый опыт работы: 3–6 лет
Полная занятость, полный день
Вакансия в архиве
Работодатель, вероятно, уже нашел нужного кандидата и больше не принимает отклики на эту вакансию
Похожие вакансии
Москва
Опыт от 3 до 6 лет
Можно из дома
Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ. Подготовка регистрационного досье. Организация необходимых испытаний для...
Аналогичный опыт работы в сфере регистрации Отечественных мед. изделий (написание ТУ). Знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских...
Менеджер по регистрации лекарственных средств
от 150 000 ₽Москва
Опыт от 3 до 6 лет
Координирование процесса регистрации лекарственных препаратов (работа по регистрации препаратов иностранного производства, поставщики из Индии, Турции). Взаимодействие с производителем по вопросам...
Высшее образование: фармацевтическое, медицинское, химическое. Опыт работы в аналогичной должности от 2-х лет. Практический навык коммуникаций с партнерами (английский...
Опыт от 3 до 6 лет
Оснащение больниц и клиник медицинским оборудованием и расходными материалами. Обслуживание медицинского оборудования на протяжении всего жизненного цикла. Поставка средств защиты...
Опыт работы в областях регистрации медицинских изделий. Опыт ведения дел по регистрации медицинских изделий от заявления до подачи дел Росздравнадзор...
Работодатель сейчас онлайн
Опыт от 3 до 6 лет
Отклик без резюмеОткликнитесь среди первых
Разработка документации с целью внесения изменений в регистрационное досье на лекарственные средства в соответствии с требованиями ФЗ-61.
Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое). Опыт написания НД, ИМП, ЛВ, ОХЛП. Участие в проектах по фармацевтической разработке ЛП.
Опыт от 1 года до 3 лет
Откликнитесь среди первых
Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а) по...
Наличие наработанных контактов с лабораториями. Навык управления проектами регистрации обязателен. Крайне высокая внимательность и аккуратность в работе с документами.
Опыт от 1 года до 3 лет
Сопровождение проектов по регистрации - полное управление проектом, общение с лабораториями, клиниками, разработка сценария регистрации, проверка документации и т.д..
Высшее образование (техническое, медицинское, химическое, биологическое, химико-технологическое). Опыт работы в аналогичной области от 1 года. Уверенное пользование MS Office.